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伊立替康
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项目名称项目明细标本保存要求标本采集要求报告时间检测方法临床意义备注
自主定价大肠癌伊立替康

UGT1A1基因多态性(2位点)

2-8℃

全血3-5mL

紫色EDTA抗凝管

4个工作日Sanger测序

药物毒性预测,携带UGT1A1多态性等位基因的患者使用伊立替康后发生毒副作用的风险比未携带多态性等位基因的患者高




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