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| 物价编码 | 项目名称 | 项目明细 | 标本保存条件 | 标本采集要求 | 报告时间 | 检测方法 | 临床意义 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 自主定价 | 遗传性高血压系列疾病39基因检测(扩充版) | Liddle综合征(2基因) Gordon综合征(假性醛固酮减少症)(8基因) 表观盐皮质激素增多症(1基因) 全身性糖皮质激素抵抗(1基因) 先天性肾上腺皮质增生症(9基因) 家族性醛固酮增多症(6基因) 嗜铬细胞肿瘤(14基因) 妊娠加重性高血压(2基因) | 2-8℃ | 全血3-5mL紫色EDTA抗凝管 | 21个工作日 | 高通量测序+Sanger测序 | 对遗传性高血压进行辅助诊断，指导治疗 |
