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医检课堂 | 警惕“无声杀手”!心源性猝死并非无迹可寻

发布日期:2026-03-27

张雪峰的突然离世让人叹息。心源性猝死这个词再一次敲响了健康警钟。

心源性猝死——是由于心脏突然停止跳动,导致大脑和其他器官缺氧而死亡的疾病,据中华医学会《心源性猝死188例临床分析》指出,其占所有猝死病例的80%

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心源性猝死真的是平时无症状,一发病就致命吗?其实并非毫无预兆,只是被我们忽略了:胸闷心慌、劳累后不适、运动异常、家族心脏病史,都是心脏在发出预警。守住心脏健康,从精准筛查、早防早控开始,这份可能救命的检查清单,每个人都该收藏!

01基础必查项目,筑牢心脏「防护底线」

✅ 血常规+电解质(钾、钠、钙)千万别小看电解质紊乱!低钾、低钙等异常,可能引发恶性心律失常,血常规还能排查贫血、感染等加重心脏负担的问题,小检查藏着大作用。

✅ 血糖+糖化血红蛋白(HbA1c长期高血糖是心血管疾病的重要危险因素,与冠心病、心肌病变等相关。糖化血红蛋白可反映近3个月的平均血糖水平,有助于评估糖尿病及心血管并发症风险。

 血脂四项(总胆、LDLHDL、甘油三酯)血脂异常是动脉粥样硬化的重要影响因素,与冠心病、心肌梗死等疾病密切相关。其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL)常被称为坏胆固醇,其水平升高需引起重视。

02急症风险筛查,快速识别致命隐患

 心肌酶、肌钙蛋白(cTnI/T):诊断急性心肌梗死的金标准,数值升高提示心肌损伤,是排查心梗的关键指标。

 BNP/NT-proBNP:是心脏功能生物标志物同时也是心力衰竭诊断与鉴别诊断、病情严重程度及预后评估的首选生物标志物,被多个临床实践指南作为I级推荐。

 D-二聚体:排除深静脉血栓。继发性纤溶的特异性标志,升高见于DICDVTAMI、不稳定性心绞痛、溶栓治疗以及血栓有关的疾病。

03精准基因检测 从根源防控遗传风险

对于有心脏病家族史、高危体质人群,遗传性心血管疾病是隐藏的定时炸弹,西安区域医学检验中心拥有可以覆盖遗传性心肌病、离子通道病、代谢性心血管疾病等多个领域,为高危人群提供精准的遗传风险评估。

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  遗传性心肌病专项:620基因检测 | 先天性心肌病249基因检测精准筛查肥厚型、扩张型等心肌病,探寻结构病变的遗传根源。

心脏离子通道病专项:82基因检测 | 心肌病 + 离子通道病联合675基因通过对遗传性离子通道相关致病基因进行检测,发现高危成员,提前预防,避免诱因,危险分层,指导治疗。

心血管单基因遗传病筛查:137基因检测覆盖多种遗传性心血管病变。

✅  代谢性心血管疾病:遗传性高脂血症21基因检测 | 遗传性高血压39基因检测从代谢层面,识别高血压、高血脂的遗传诱因。

其他遗传性疾病:80 基因检测补充排查罕见遗传性心血管相关病变,筑牢防护网。

护心温馨提示
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日常需要定期体检、关注三高;

保持作息规律、营养膳食;

避免过度劳累、戒烟戒酒;

养成良好的生活习惯,才是守护心脏最好的方式。

⚠️如需了解以上检测项目,可在工作时间(周一至周五,上午9:00-12:001:00-17:30)致电☎️400-029-3060了解详情。

| 销售管理部 杜维静

编辑 | 曹星星

图片来源 | 摄图网

审核 | 张志华 冯强

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